Blind search (“búsqueda ciega”) nos permite comparar perfiles
genéticos por pares. Con ella podemos saber si dos perfiles genéticos pueden
pertenecer al mismo individuo (direct match), a una pareja padre-hijo, a dos
hermanos, a dos medio hermanos …
Ya os podéis imaginar la gran utilidad que tiene esto cuando
estamos trabajando con muchos perfiles genéticos en un mismo caso. El uso más
inmediato que le podemos dar es por supuesto la comparación de perfiles
genéticos tras un suceso con múltiples víctimas (una explosión, el hallazgo de
una fosa común):
– nos puede interesar saber si hay algún tipo de relación
familiar entre las víctimas
– nos puede interesar saber el número mínimo de víctimas,
viendo cuántos perfiles genéticos distintos tenemos
Pero también puede usarse Blind Search en casos criminales:
– Seguro que habéis tenido algún caso con una
lista más o menos larga de sospechosos. Pues puede ser interesante saber si hay
algún tipo de relación familiar entre esos sospechosos, para tenerlo en cuenta
si es necesario a la hora de calcular un LR.
– Y seguro que también habéis tenido casos en los
que un perfil hallado en la escena (o en el cuerpo de la víctima), no coincide
con ningún sospechoso y por tanto es anónimo. Sin embargo puede ser interesante
comprobar si ese perfil anónimo podría pertenecer a algún familiar de vuestra
lista de sospechosos.
Se puede usar esta herramienta desde el módulo DVI, desde el
módulo convencional de Familias, y como no, desde el módulo Familial Searching.
La única diferencia entre usarlo desde un módulo u otro, es el listado de
perfiles que se compararán: perfiles post-mortem en el caso del módulo DVI,
perfiles de persons en el caso de Familias convencional y todos los perfiles de
la base de datos en el módulo Familial Searching.
Como veis, otra ayuda superútil de Familias!!
This summarises «Blind search» well (thanks to google translate). Obviously, the list of applications cannot be exhaustive. For instance, Blind search is useful as quality check of databases designed to include only unrelated people. If close matches are found, these could be removed before allele frequencies are estimated.